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考慮到DMSO這類有機物的細胞毒性，建議終濃度不超過0.1%（v/v）。

決定類器官形態的因素有很多，樣本來源是否相同、選用的細胞因子品質是否有差異都有可能改變最終的類器官形態。對于類器官的鑒定，我們不能局限于形態觀察，需要使用多種方法相結合。

可以使用 2%濃度的多聚.甲.醛進行固定。為避免固定后出現解聚的情況，可以加入 1%濃度的戊.二.醛。戊.二.醛作為固定劑，常用于電鏡觀察。如果用戶需要進行免疫熒光檢驗，加入戊.二.醛后，會出現明顯的背景熒光。為了解決這一問題，我們建議用戶在固定之后，使用 NaBH4 進行淬滅。NaBH4 極易氣泡，進行該步驟時，必須在水平操作臺上小心操作，避免晃動，盡量減少氣泡的形成。另外，用戶也可以嘗試使用較低濃度的戊.二.醛進行固定，如 0.1%到 0.5%，濃度越低，背景熒光信號越少。

低葡聚糖 DMEM 1g/L，其中包含 50 μg/mL 慶大霉素。

首先需要檢查細胞的接種濃度是否過高，ABW? Matrigengel 基底膜基質的用量應等同于細胞培養體系中培養基的用量。如果ABW? Matrigengel 基底膜基質被稀釋到過低的濃度，形成的膠體容易從組織培養器皿表面分離。

ABW? Matrigengel 基底膜基質是一種從小鼠骨肉瘤中提取的重組基底膜， 新鮮提取的原料中主要包括以下成分：層粘連蛋白，IV型膠原, 巢蛋白，基底膜聚糖、表皮生長因子、類胰島素生長因子及其他生長因子。這些蛋白構成了 ABW? Matrigengel 基底膜基質的基本結構。在22℃-37℃溫度條件下，大分子間的共價鍵可以結合，促使 ABW? Matrigengel 基底膜基質形成凝膠。而在低溫條件（如4℃）下，由于沒有足夠的能量促使共價鍵結合，所以 ABW? Matrigengel 基底膜基質呈現液體狀態。

推薦使用預冷的移液器或者注射器操作，移液管、槍頭同樣需要預冷。吸液時不要觸及瓶子底部；分液時切忌過快、用力過猛。如果使用移液管（Pipets），需要分液5mL時，應該吸取6mL，分液到移液管內仍有1mL時即停止；如果使用自動移液器（Pipetman），按壓到第二檔位吸液，然后按壓到第一檔位進行分液。

不同的實驗目的需要不同的 ABW? Matrigengel 基底膜基質濃度，用戶應該根據具體的實驗需求確定。ABW? Matrigengel 基底膜基質最低成膠濃度為 3 mg/mL。稀釋時不要簡單進行體積倍比稀釋，不同批次間的 ABW? Matrigengel 基底膜基質濃度有差異，應該根據最終工作濃度 mg/mL算出需要加入的稀釋液體（如PBS或無血清培養基）的量。用于體內研究的 ABW? Matrigengel 基底膜基質，為了避免成膠不完全，最終工作濃度不應低于 4 mg/mL。

基質膠的蛋白濃度越高，膠體越粘稠。如果濃度高于13.0 mg/mL，基質膠會顯得非常厚重。ABW? Matrigengel 基底膜基質基質膠產品在未稀釋前都會比較粘稠。粘稠的高濃度ABW? Matrigengel 基底膜基質ABW? Matrigengel 基底膜基質 HC不稀釋也可以直接使用，如用于培養腫瘤細胞和/或血管生成因子，注射于小鼠體內后，細胞可以保持原位，便于原位分析和/或以后的切除；或者稀釋后，按照標準濃度的ABW? Matrigengel 基底膜基質產品使用方法使用，具體稀釋濃度根據實驗需求確定。 除因為產品本身濃度高而粘稠外，基質膠的狀態還與運輸過程中溫度的變化和儲藏條件有關。整個運輸過程中必須使用干冰冷藏。如果儲藏ABW? Matrigengel 基底膜基質的冰箱帶有自動除霜功能，冰箱除霜過程中升溫，可能使基質膠成膠。所以，切忌將ABW? Matrigengel 基底膜基質儲藏于此類冰箱中。為保證ABW? Matrigengel 基底膜基質的使用效果，凍融次數應該盡可能減少。拿到新的ABW? Matrigengel 基底膜基質后，請按照單次用量進行分裝。每次融化操作，ABW? Matrigengel 基底膜基質都應該放置于冰上。如果ABW? Matrigengel 基底膜基質在成膠狀態被凍住，再次融化時將不能成恢復液體。

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