低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠
產(chǎn)品描述
模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠篩選自從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，但這些生長因子的占比均低于標準型基質(zhì)膠，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。
推薦應用
模基生物低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠推薦用于類器官研究，如腸、腦、肝等器官的類器官培養(yǎng)。
產(chǎn)品信息
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
儲存/運輸條件 |
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082733 |
低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠 |
10mL |
≤-20°C |
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0827335 |
低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠 |
5mL |
≤-20°C |
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082733T |
低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠 |
1mL |
≤-20°C |
產(chǎn)品參數(shù)
來源：小鼠腫瘤
外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)
濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間
內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL
凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快
產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范
? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結(jié)果為陰性。
? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細菌，結(jié)果為陰性。
? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進行嚴格控制。
? 使用PCR技術擴增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。
? 使用BCA方法測定蛋白濃度。
? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。
? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。
? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。
? 每批次產(chǎn)品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。
使用注意事項
溫度控制
? 產(chǎn)品在≤-20℃時是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。
? 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。
? 產(chǎn)品首次解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。
? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍?
? 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。
避免污染
? 實驗操作人員需嚴格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。
其他
? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。
使用方法
模基生物類器官基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。
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方式 |
方法 |
適用 |
主要應用 |
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薄層凝膠 |
1. 產(chǎn)品解凍后，適當混勻，或根據(jù)實驗需求使用預冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL； 2. 向細胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡； 3. 將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。 |
細胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴增 |
?細胞遷移和侵襲 ?原代細胞擴增 |
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薄層包被 |
1. 產(chǎn)品解凍后，適當混勻，根據(jù)實驗需求使用預冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2； 3. 將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。 |
細胞附著在薄層基底膜表面擴增 |
?原代細胞擴增 |
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凝膠包埋 |
1. 產(chǎn)品提前解凍備用； 2. 準備所需的細胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%； 3. 向細胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡； 4. 將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細胞的凝膠，向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。 |
細胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴增、發(fā)育 |
?類器官培養(yǎng) ?腫瘤球狀體侵襲 |
