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我的細胞形成的血管網絡不好看怎么辦？

jie*** 瀏覽：2315 評論：0 2023-05-11

您可以在實驗前一天使用無血清培養基饑餓細胞，第二天成管效果會更好，也要注意細胞的密度，您可以將模基生物提供的血管生成實驗說明書作為參考。
為什么我用DMEM可以培養細胞，但卻做不了成管？

jie*** 瀏覽：2269 評論：0 2023-05-11

成管時間主要取決于培養基中血管生成因子的濃度，ECM完全培養基或腫瘤條件培養基中血管生成因子較豐富，容易成管，我們推薦使用這類培養基進行操作。
我該如何計時觀察實驗結果？

jie*** 瀏覽：2056 評論：0 2023-05-11

成管時間與細胞狀態密切相關。細胞狀態好時，2-3小時開始成管，細胞狀態較差時，可能18-24h成管；如果使用原代內皮細胞而非永生化細胞，開始成管的時間會延遲幾個小時。我們建議您首次實驗時，每4個小時觀察一次。
為什么我鋪的基質膠液面總是不平？或者有氣泡？

jie*** 瀏覽：2519 評論：0 2023-05-11

首先，您在鋪膠時需要盡可能垂直加入，當剛加膠時出現明顯的氣泡，可使用吸頭輕觸戳破，后續搖平即可。
做血管生成實驗，不同規格培養板基質膠鋪板體積是多少？我可以稀釋基質膠再鋪板嗎？

jie*** 瀏覽：2486 評論：0 2023-05-11

我們提供表2、表3供您參考。您可以稀釋基質膠，我們建議使用標準濃度基質膠進行血管生成分析，我們的產品分析證明書中提供了血管生成實驗的相關數據。表2 模基生物推薦血管生成基質膠稀釋比例及方法（舉例）稀釋比例原液 2:1 DMEMμL 0 40 基質膠μL 100 80 表3 模基生物推薦血管生成基質膠/稀釋后基質膠的鋪板體積細胞培養板規格 96孔 48孔 24孔基質膠μL 50 100 200
基質膠包被的板，可以保存多長時間？

jie*** 瀏覽：1721 評論：0 2023-05-11

經過模基生物基質膠薄層包被后的培養板在4°C無菌環境下保存一周。
模基生物基質膠能誘導ES/iPS細胞分化嗎？

jie*** 瀏覽：1392 評論：0 2023-05-11

誘導分化并不取決于基質膠，這是由培養基定向分化完成的。模基生物干細胞專用基質膠（貨號：082777/082775）可以維持干細胞培養，保持干性，有利于后續的定向分化。
小室放入24孔板時，產生了氣泡，是否對實驗有影響？

jie*** 瀏覽：1476 評論：0 2023-05-11

有。下層培養液和小室間常會有氣泡產生，一旦產生氣泡，下層培養液的趨化作用將會減弱，可以通過將小室提起，去除氣泡，再將小室放進培養板中。
鋪細胞前，如果有液體穿過小室進入下室會對實驗產生什么影響？

jie*** 瀏覽：1443 評論：0 2023-05-11

若存在該現象，實驗結果可能存在誤差，建議每次操作時都準備復孔。
怎么避免鋪膠時產生氣泡？若產生氣泡要怎么處理？

jie*** 瀏覽：1498 評論：0 2023-05-11

由經驗決定，可以不用刻意避免，若鋪膠時若產生氣泡，可用槍頭戳破，鋪膠以后左右搖擺使膠鋪平。

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